ケノデオキシコール酸 CAS:474-25-9

ケノデオキシコール酸
English Name:
chenodeoxycholic acid
CDCA
Chenodex
3α,7α-Dihydroxy-5β-cholanic Acid
5β-Cholanic Acid-3α,7α-diol

化学名:ケノデオキシコール酸
CAS.NO:474-25-9
同義語:ケノデオキシコール酸
CDCA
ケノデックス
3α、7α-ジヒドロキシ-5β-コラン酸
5β-コラン酸-3α、7α-ジオール
物理的及び化学的性質:
密度 1.1±0.1 g / cm3
沸点 760 mmHgで547.1±25.0°C
融点 165-167°C(点灯)
分子式 C24H40O4
分子量 392.572
引火点 298.8±19.7°C
仕様:
外観:白色またはオフホワイトの粉末
アッセイ:≥98.0%
乾燥減量:≤2.0%
単一の不純物:≤1.0%
リトコール酸:≤0.0%
梱包:25 kg /ドラム、顧客の要件に応じて梱包することもできます
保管:換気の良い涼しい場所に保管してください
アプリケーション:中級者のObeticholic。

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関連ニュース: 統計によると、2008年から2017年までの10年間で、合計13の「中国クラス1」低分子化学薬品が、地元の中国企業によって独自に研究開発され、CFDAによって承認されました。原薬は合成経路を完了した活性製品であり、中間体は合成経路の1か所にある製品です。原材料が輸入された後、それらは完成薬を生産するために様々な工場に運ばれます。ベトナムはジェネリック医薬品市場であり、ベトナムの製薬会社の現在の生産技術と能力により、完成薬の約75%を独立して生産することができます。医薬品審査センターは、API、医薬品添加物、医薬品包装材料の登録プラットフォームとデータベースを確立します。これは、国内医薬品物質DMFシステムが徐々に実装されることが期待されることを意味します。 DMFは、ヨーロッパおよびアメリカの先進国におけるAPIの主要な管理方法です。原薬の品質は製剤の品質を決定するため、その品質基準は非常に厳しく、世界中の国では、広く使用されている原薬の厳格な国家薬局方基準と品質管理方法を策定しています。

TAG:2- [4- (aminometil) fenoxi] -N, N-dimetiletanamina CAS:20059-73-8 | 2-Chloro-3-fluoro-5-nitropyridine | 2719-32-6