デヒドロエピアンドロステロン CAS:53-43-0

デヒドロエピアンドロステロン
English Name:
dehydroepiandrosterone
Dehydroisoandrosterone
3β-Hydroxy-5-androsten-17-one
17-Hormoforin

化学名:デヒドロエピアンドロステロン
CAS.NO:53-43-0
同義語:
デヒドロイソアンドロステロン
3β-ヒドロキシ-5-アンドロステン-17-オン
17-ホルモフォリン

分子式:C19H28O2
分子量:288.42400

物理的及び化学的性質:
密度:1.12 g / cm3
沸点:760 mmHgで426.7ºC
融点:146-151ºC
引火点:182.1ºC
屈折率:1.56

仕様:
外観:白い結晶の粉
純度:≥98%
乾燥減量:≤0.5%
重金属:最大10ppm
点火の残余:≤0.1%

梱包:
25kg厚紙ドラムまたは顧客指定の要件による
保管:涼しく乾燥した密閉容器に保管。湿気および強い光/熱から遠ざけてください。
アプリケーション:Abiraterone CASの中間体:154229-19-3
酢酸アビラテロンCASの中間体:154229-18-2

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関連ニュース: 中長期的には、国の環境保護に対する高い基準は、抗生物質中間体産業への新規参入者の前に立ちはだかる困難な障壁であることは間違いありません。また、この産業には環境に優しいコア生産プロセスと小規模なコスト優位性がないことも意味します。企業は生き残り、発展するのに苦労します。数年にわたる研究開発と改良の後、一般的に使用されるジェネリック医薬品バルク医薬品の製造プロセスは比較的成熟しており、類似会社の製品は類似性が高いため、バルク医薬品会社の競争上の優位性は主にコスト管理に反映されます。安定した高品質の上流供給を維持しながら、生産能力を拡大し、規模の利点をさらに獲得するための競争。市場に参入する研究化学物質の成功率は非常に低く、平均確率は1/10000〜1/5000です。また、市場に出回っている新薬の平均有効特許期間は5〜7年です。特許が失効する前にすべての投資を回収できない場合、特許の失効後、他の企業の法的な模倣により新薬はすぐに市場を失います。DMFは、欧州および米国の先進国におけるAPIの主要な管理方法です。DMFシステムでは、API企業はいつでもDMFファイリングドキュメントを規制当局に提出できますが、規制当局はそれらについて技術的なレビューを行いません。薬物がDMFである場合、規制当局は原薬と製剤を関連付けてレビューします。2017年に入って、利益成長率は再び急激に低下しましたが、収益成長率は同じ期間に初めて増加しました。これは主に、利益の高騰の前のラウンドが違法な価格上昇の州の調査と罰を増やしたためです。狭い。

TAG:1113-59-3 | Bismutiol CAS:1072-71-5 | Ácido (2S, 3aR, 7aS) -Octahidroindol-2-carboxílico CAS:145438-94-4