L-ヒドロキシプロリン CAS:51-35-4

L-ヒドロキシプロリン
English Name:
L-Hydroxyproline
(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid,Hyp
L-Proline, 4-hydroxy-, trans-
trans-L-4-hydroxyproline
L-trans-4-hydroxyproline
4-hydroxy-L-proline
L-ヒドロキシプロリン

タンパク質合成後のL-プロリンのヒドロキシル化により生成されます。コラーゲンとエラスチンが豊富に含まれています。コラーゲンの三重らせん構造の安定化が知られています。医薬品の中間体として広く使用されています。

Cas.No 51-35-4
アッセイ 99.0〜101.0%
仕様 白色の結晶性粉末、無臭
用途 医薬中間体、栄養補助食品、化粧品
パッケージング 25kg&50kg
ストレージ タイトな容器で制御された室温

仕様と手順

ソリューションの状態
(透過率)
95.0%以上
比回転(AT 20°C) -74.0〜-77.0°
乾燥減量 0.20%以下
アッセイ(ドライベース) 99.0〜101.0%

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関連ニュース: 対応する製剤メーカーの観点から、原薬は不純物と安定性の要件を満たす必要があります。生産拠点はcGMPやEuGMPなどの国際品質システム認証に合格する必要があります。同時に、原薬会社には十分な能力が必要です。世界的な産業チェーンの観点から見ると、ヨーロッパと米国の一部のAPI企業は、価格が非常に高いために環境保護コストと人件費が非常に高いというのが最初です。原薬の生産能力のクリアおよび撤回。世界的な産業チェーンの観点から見ると、ヨーロッパと米国の一部のAPI企業は、価格が非常に高いために環境保護コストと人件費が非常に高いというのが最初です。原薬の生産能力のクリアおよび撤回。コスト:厚い製品ライン+自社生産の中間体のヘッジ価格は変動し、上流の原料の十分な供給は、APIの生産を大幅に促進します。特徴的な原薬とは、主に特許保護期間内の薬物、または特許保護期間の終了後の期間内の原薬を指します。現在、中国の原薬産業は主に原薬に集中しています。

TAG:1-terc-butil-4- (clorometil) benceno CAS:19692-45-6 | 431-03-8 | β-alanine